到医院做遗传病筛查应该挂那个科室？怎么收费的？到医...,刚出生的宝宝有必要做48种遗传病筛查吗

1、到医院做遗传病筛查应该挂那个科室？怎么收费的？到医...

一般医院没有遗传病筛查科室妇幼保健机构只有几种病的筛查项目 要做这方面的检查筛查需要与专业的生殖中心医科大学的遗传病研究中心联系。

2、刚出生的宝宝有必要做48种遗传病筛查吗

你好，这个是可以自己选择的，根据宝宝的情况决定就好的，如果宝宝是早产的，或者是体质比较弱的就可以的。

3、怀孕后可以做个遗传病筛查的检查，叫什么检查，什么时候做？

根据描述，你指的应该是唐氏筛查。在孕15-20周做，通过检查血中的甲胎蛋白、妊娠相关蛋白、游离绒毛膜促性腺激素来分析胎儿患唐氏综合症的风险。

4、在医院做了遗传病筛查，还有必要做儿童安全用药基因检测吗？

遗传病筛查跟基因检测是不同的。它只对几种典型的遗传代谢病进行简单的筛查，准确度也不是很高。而儿童安全用药基因检测是针对孩子用药安全的检测，专门针对儿童用药问题，准确度也非常高，很实用，恩氏基因的药安馨儿童安全用药基因检测，检测10大类、91种药物，很全面。

5、新生儿遗传病筛查的话，请问去哪个医院？

不可以这么马虎的，新生儿遗传病筛查产品属于临床诊断产品，需要一定的临床资质，同时这种产品也是直接针对某些重大疾病的基因诊断，因此需要最好的品质 。

6、单基因遗传病筛查

单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血都是单基因遗传病。单基因遗传病种类多，目前已有8000多种，在全球出生人口中单基因遗传病总发病率高达10‰。 所以，对于单基因遗传病的筛查至关重要，应该要引起人们的重视。