遗传病有什么特点?可以分为几类?对人类有何危害?遗传病与先天性疾病或家族性疾病有什么不同?

遗传病有什么特点?可以分为几类?对人类有何危害?

1、遗传病有什么特点?可以分为几类?对人类有何危害?

遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点,在家族中的分布具有一定的比例;部分遗传病也可能因感染而发生。1先天性:许多遗传病的病症是生来就有的,如白化病是一种常染色体隐性遗传病,婴儿刚出生时就表现有“白化”症状;2家族性:许多遗传病具有家族聚集性,如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。

遗传病与先天性疾病或家族性疾病有什么不同?

2、遗传病与先天性疾病或家族性疾病有什么不同?

要点:

1、分别写出遗传病、先天病、家族病定义;

2、 大多数遗传病都具有先天性和家族性的特点,但先天性疾病和家族性疾病不一定都是遗传病。分别举例说明。

遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性,终生性和家族性,病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种...

3、遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性,终生性和家族性,病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种...

(1)变异(2)隐性基因(3)AA或Aa (4)50%(5)近亲结婚,后代患隐性遗传病的几率大大增加 试题分析:(1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异,一对正常夫妇生一个患病女孩,体现了亲子代之间的性状差异,因此这种现象称为变异。 (2)一对正常夫妇生一个患病女孩,患病女孩的基因来自父母双方,表明父母都含有患病基因,而父母正常,因此患病基因是隐性基因,正常的是显性基因,亲代的基因组成是杂合的,故根据遗传图谱可以看出,该遗传病属于隐性基因控制的遗传病。 (3)假设A是显性性状,a是隐性性状,Ⅰ

1、2的遗传图解如图所示:由遗传图解可知:Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa,Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病基因a,从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。 (4)亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子,女性则只产一种含X染色体的卵细胞,受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性,如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性,这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定,由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的,在整个人群中男女性别之比大致1:1,因此Ⅱ3和II4第一胎生一个女孩,如果他们可以生第二胎,第二胎生男孩的可能性是50%。 (5)近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.直系血亲的直接血缘关系,是指出生关系,包括生出自己的长辈和自己生出来的晚辈,旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属,即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属,三代以内旁系血亲是在血缘上和自己同出于三代以内的亲属,这里的三代是从自己开始计算为一代的三代,因此Ⅲ1和Ⅲ2属于三代以内的旁系血亲,我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚,近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚,后代患隐性遗传病的几率大大增加,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出

7、8~6

2、5倍,先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍,孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著,因此,Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚,主要原因是 近亲结婚,后代患隐性遗传病的几率大大增加。

遗传病取决于父亲还是母亲

4、遗传病取决于父亲还是母亲

要看遗传基因的性质。 这是基因学的问题,要看是常染色体遗传还是性染色体遗传,显性遗传还是隐性遗传,即常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体显性遗传、性染色体隐性遗传,所以遗传病,父母的遗传病,子女可能有遗传表现,也可能没有遗传表现。 基因学是关于基因研究的学科,人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。

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