遗传病有什么特点?可以分为几类?对人类有何危害?遗传病与先天性疾病或家族性疾病有什么不同?

1、遗传病有什么特点?可以分为几类?对人类有何危害?

遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点,在家族中的分布具有一定的比例;部分遗传病也可能因感染而发生。1先天性:许多遗传病的病症是生来就有的,如白化病是一种常染色体隐性遗传病,婴儿刚出生时就表现有“白化”症状;2家族性:许多遗传病具有家族聚集性,如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。

2、遗传病与先天性疾病或家族性疾病有什么不同?

要点:

1、分别写出遗传病、先天病、家族病定义;

2、 大多数遗传病都具有先天性和家族性的特点,但先天性疾病和家族性疾病不一定都是遗传病。分别举例说明。

3、遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性，终生性和家族性，病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种...

（1）变异（2）隐性基因（3）AA或Aa （4）50%（5）近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加 试题分析：（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异，一对正常夫妇生一个患病女孩，体现了亲子代之间的性状差异，因此这种现象称为变异。 （2）一对正常夫妇生一个患病女孩，患病女孩的基因来自父母双方，表明父母都含有患病基因，而父母正常，因此患病基因是隐性基因，正常的是显性基因，亲代的基因组成是杂合的，故根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于隐性基因控制的遗传病。 （3）假设A是显性性状，a是隐性性状，Ⅰ

1、2的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因a，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。 （4）亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，在整个人群中男女性别之比大致1：1，因此Ⅱ3和II4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%。 （5）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系，包括生出自己的长辈和自己生出来的晚辈，旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属，三代以内旁系血亲是在血缘上和自己同出于三代以内的亲属，这里的三代是从自己开始计算为一代的三代，因此Ⅲ1和Ⅲ2属于三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出

7、8～6

2、5倍，先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著，因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，主要原因是 近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加。

4、遗传病取决于父亲还是母亲

要看遗传基因的性质。 这是基因学的问题，要看是常染色体遗传还是性染色体遗传，显性遗传还是隐性遗传，即常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体显性遗传、性染色体隐性遗传，所以遗传病，父母的遗传病，子女可能有遗传表现，也可能没有遗传表现。 基因学是关于基因研究的学科，人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。